Y2O3:Eu^3+纳米棒的微乳液-微波法制备、表征与发光性能

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用简单的微乳液-微波法合成大小和形貌可控的Y2O3:Eu^3+纳米棒晶体。XRD结果表明,所制备样品为Y2O3:Eu^3+纯相,属于体心立方晶系。TEM结果表明,随着水乳比ω0。从5变化到35时,粒子发光粉的形状由纳米颗粒状变为纳米棒,纳米棒的直径约为30-50nm,纳米棒长约为200-300nm。激发光谱和发射光谱分析表明,最大的激发带是位于254nm的Eu^3+-O^2-电荷迁移带。最大发射峰位于611nm,属于Eu^3+的特征发射。Y2O3:Eu^3+纳米发光粉的发光强度随着ω0的增加而增强。发光寿
其他文献
在水溶液中采用化学共沉淀法制备了壳聚糖/LaR:Eu^3+纳米复合粒子。通过透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),傅立叶变换近红外(FT—IR)光谱对样品进行了表征。结果表明:所得纳米复合粒子
制作了结构为ITO/2T-NATA(20nm)/NPB(60nm)/Zn(BTZ)2∶Ir(DBQ)2(acac)(80nm)/Alq3(70nm)/LiF(1nm)/Al(200nm)的红光器件,其中2T-NATA是4,4′,4″-tris(N-(2-naphthyl)-N-phenyl-amino)-tri-phenylam
以小分子乙酸和乙酸铵为配体,合成了水溶性乙酸类稀土配合物NH4REAc(RE为Tb或Eu)。将该类配合物与水溶性丙烯酰胺单体通过水溶液聚合,得到了透明的聚丙烯酰胺光致发光材料(NH4RE
利用第一性原理对由TPD+和PBD-形成的电致激基复合物(TPD+PBD-)进行基于密度泛函的能量、轨道等性质的计算。结果表明:界面处离子态的TPD+和PBD-更易形成处于更低能量状态的电致激
制备了结构为ITO/BCP或Alq3(x=0,2,6,10,20,40 nm)/C60(50 nm)/Rubrene(50 nm)/MoO3(5nm)/Al(130 nm)的倒置异质结有机太阳能电池,其中BCP或Alq3作电子传输层。实验结果表明:当BCP或Alq3
用一种宽谱带材料Alq3作为发光层,设计并制作白色有机微腔电致发光器件。器件结构:Glass/DBR/ITO(194nm)/NPB(93nm)/Alq3(49nm)/MgAg(150nm),得到了位于蓝(488nm)和红(612nm)光区域的两个
利用共沉淀法制备了纳米晶Gd2O3:Eu^3+发光粉体。在不同掺杂浓度、不同煅烧温度的系列样品中,均观测到Eu”离子的特征发射。样品的晶相与发射性质的研究表明:所制备的样品经800-1
采用溶胶-凝胶法在玻璃衬底上制备ZnO/SiO2复合薄膜,分别用XRD、TEM、SEM对样品的结构和形貌进行表征,并研究了不同ZnO含量对复合薄膜透过率及荧光特性的影响。结果表明,样品
利用电子束蒸发技术在p型硅衬底上沉积了200 nm厚的CeO2薄膜样品,将样品置于弱还原气氛中高温退火后,观察到薄膜在385,418 nm以及445 nm左右出现三个明显的发光峰。结合激发