【摘 要】
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目的 探讨联合应用大黄素和紫杉醇对B16F10黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 自2019年3月至2021年1月,本课题组于上海市老年医学临床重点实验室分别采用大黄素(大黄素组)、紫杉醇(紫杉醇组)及其联合应用(大黄素+紫杉醇,联合用药组)处理体外培养的B16F10黑色素瘤细胞.采用CCK-8法和细胞克隆实验检测药物干预细胞24 h后其对增殖的影响.采用流式细胞术检测药物对干预细胞的凋亡作用.应用Western blot实验检测Bcl-2家族蛋白和Wnt通路蛋白.结果 CCK-8和细胞克隆实验显
【机 构】
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上海市老年医学临床重点实验室,上海 200041;复旦大学附属华东医院 整形外科,上海 200041
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目的 探讨联合应用大黄素和紫杉醇对B16F10黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 自2019年3月至2021年1月,本课题组于上海市老年医学临床重点实验室分别采用大黄素(大黄素组)、紫杉醇(紫杉醇组)及其联合应用(大黄素+紫杉醇,联合用药组)处理体外培养的B16F10黑色素瘤细胞.采用CCK-8法和细胞克隆实验检测药物干预细胞24 h后其对增殖的影响.采用流式细胞术检测药物对干预细胞的凋亡作用.应用Western blot实验检测Bcl-2家族蛋白和Wnt通路蛋白.结果 CCK-8和细胞克隆实验显示,与对照组比较,大黄素组和紫杉醇组能明显抑制B16F10黑色素瘤细胞的增殖,并且联合用药组的应用效果最佳.流式细胞术检测结果表明,与紫杉醇组比较,联合用药组诱导B16F10细胞凋亡的作用更佳.Western blot实验显示,联合用药组对B16F10黑色素瘤细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,可能是通过影响Bcl-2家族蛋白和抑制Wnt通路蛋白而产生的.结论 大黄素与紫杉醇联合用药可协同诱导B16F10黑色素瘤细胞的凋亡,抑制细胞增殖,其作用的分子机制可能与Bcl-2家族蛋白的表达和抑制Wnt/β-catenin通路有关.
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