禽脑脊髓炎病毒VP1基因的克隆及表达

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiang879154

【摘要】

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应用RT-PCR方法,扩增出AEV Van-roekel株结构蛋白基因VP1,测序结果表明VP1基因全长810bp,编码270个氨基酸;和AEV 1143株相比,核苷酸同源性为94.2%,氨基酸同源性为99.26%.将VP

【作者】

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葛俊伟关云涛王云峰刘怀然李昌文杨增岐曲连东陈洪岩

【机构】

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中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001西北农林科技大学,陕西,杨凌,712100;中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;西北农林科技大学,陕西,杨凌,

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

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2005年6期

【关键词】

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禽脑脊髓炎病毒 VP1基因克隆表达

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应用RT-PCR方法,扩增出AEV Van-roekel株结构蛋白基因VP1,测序结果表明VP1基因全长810bp,编码270个氨基酸;和AEV 1143株相比,核苷酸同源性为94.2%,氨基酸同源性为99.26%.将VP1基因定向克隆到pGEX-6p-1载体谷胱苷肽转移酶基因的下游,并把重组质粒转入宿主菌BL21中,经IPTG诱导后,VP1基因得以表达.表达产物经SDS-PAGE和Western Blot鉴定,确定表达的融合蛋白大小约为58Ku,且具有良好的反应原性.将表达产物纯化后免疫试验兔,琼脂扩散试验显示免疫血清能与禽脑脊髓炎琼脂扩散标准阳性抗原呈特异反应,表明重组VP1蛋白保留了天然蛋白的部分活性.

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