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枯草芽孢杆菌93151的渗透压调节基因proB和proA以重叠基因的方式组织,但是表达两个单独的蛋白质ProB和ProA.通过引物设计,在抗脯氨酸反馈抑制耐盐突变菌株93151-14的proBA基因重叠区引入一个限制性酶切位点,分别扩增出proB和proA基因,并构建融合的proBA基因.SDS-PAGE分析显示有一条新的分子质量约为85kD的蛋白带出现.相对于表达未融合的proB和proA,proBA融合基因的表达明显提高了宿主菌大肠杆菌JM83胞内游离脯氨酸含量和其耐高渗胁迫能力.