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用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下苯丙氨酸(Phe)分子的几何构型,分析Phe分子体系手性转变过程中各基元反应中间体和过渡态的特征,在PBE0/def2-TZVP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法得到气相条件下Phe分子体系手性转变过程中某过渡态在电子激发过程中的激发态特性.结果表明:根据Δr指数和空穴-电子指数的电子激发特征判据,可有效指认较明显的激发态特征,并直接给出基元反应中过渡态分子体系激发特征的判断结果.