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将猪细小病毒在ＩＢＲＳ－２细胞上同步培养增殖，待出现细胞病变后，反复冻融，收获病毒液，用甲醛灭活。随后用经硫酸胺沉淀，透析后浓缩的细小病毒液进行方阵滴定，选择致和敏乳胶的最佳条件，制成细小病毒乳胶凝集试验（ＬＡＴ）抗原。抗原与细小病毒阳性血清反应出现肉眼可见的凝集颗粒，而与生理盐水，ＰＢＳ，犊牛血清，猪瘟，衣原体，口蹄疫，伪狂犬病，弓形体及萎缩小鼻炎等阳性血清不出现凝集现象。