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目的：提取并纯化人宫颈癌细胞（HeLa）的线粒体DNA聚合酶γ（DNA polymerase γ，Polγ），鉴定其纯度和活性，方法：运用离子交换层析等方法提取纯化HeLa细胞的线粒体Polγ，并用Bradford法检测蛋白浓度．经SDS—PAGE检测蛋白纯度和相对分子量，Westernblotting验证蛋白，用α-^32p—dTTP掺入法，液体闪烁计数器进行放射性测量以确定Polγ的活性，结果：成功提取并纯化HeLa细胞的线粒体Polγ，经SDS—PAGE鉴定，有一个大约140kDa的亚基单位，Wes