【摘 要】
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<正>2017年5月22日,法国赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)制药公司合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病
【机 构】
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东营市晨阳学校医务室,乳山市中医院儿科
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<正>2017年5月22日,法国赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)制药公司合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物[DMARDs,例如甲氨蝶呤(MTX)]治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Kevzara是一种人源化单克隆抗体,靶向结合白细胞介素-6受体(IL-6R),抑制该
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