论文部分内容阅读
目的运用患者新鲜全血比对试验对本室3台血细胞分析仪间进行可比性探讨分析，以便进一步加强质量控制，保证临床实验报告的准确性。方法每周定期进行1次，选取含高、中、低值患者新鲜全血标本5个，分别在XE-2100（新机）、XE-2100（旧机）和XS-800i3台血细胞分析仪上进行白细胞（WBC）、血小板（PIT）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比积（HCT）、血小板（PLT）5个项目的检测，测定的结果以美国临床实验室修正法案（CLIA’88）规定的室间质量评价允许误差的1／2为标准进行比较。结果不