面部牙源性瘘管2例

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiapeng1
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面部牙源性瘘管是因牙周炎在外面皮肤发生脓性分泌物的排泄路,在口腔外科上并不少见.作者报告两例颜面发生瘘管的肉芽肿样病变.例1,76岁,男性.主诉:左颊部肉芽肿样肿瘤.5年前面部受撞击后,左颊部出现豌豆大化脓灶,内服抗生索,切开后症状有所减轻.3年后于同一部位,再次发生无自觉症状的同样皮肤病灶.检查:左颊可见小豆大红色结节.结节弹性硬,基底粘连,无波动及移动,周围轻度发红肿胀.摘出肿物月后再发,再次摘出.

其他文献
氢氟酸(液体或蒸气)急性中毒后死亡原因多认为由于大量氢氟酸蒸气吸入并发肺水肿引起。经皮吸收发生全身中毒虽有报告,但未有致死者。故与呼吸道或消化道吸收比较,一般认为经皮肤吸收并不是引起氟中毒的重要机制。下面介绍一例因皮肤氢氟酸严重烧伤引起了急性系统性氟中毒而死亡。1979年5月20日下午5:45左右,一名炼油厂操作工在拔装置上的插销时,不慎被无水氢氟酸喷溅到面部。当时,他佩戴的防护用品有带护目镜的硬
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作者复习了现有的各种研究皮质类固醇致皮肤萎缩作用的方法后认为均不理想,因为人皮肤有发展完善的乳头层和微血管系统,实验动物的资料不能简单地应用到人体;在人体试验还应是无损伤性的,并能同时试验比较几种制剂,而本文采用的方法可以满足这些要求。Duhring小室是一种铝制品,容积0.1毫升,直径12毫米,在一侧前臂可以同时安放6个。
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腋窝Paget病与外阴、肛周Paget病一起均属于乳房外Paget病,但实际上它所占比例很少.本文报告一例腋窝Paget病,并作文献复习.患者女性37岁,一年前右腋窝扪及一皮下硬结,之后表面皮肤渐起红斑,切开排脓后又起同样红斑,疑湿疹给予治疗,损害继续扩大,并有湿润.检查见右腋窝中央2.51.8cm边缘清楚的红斑,表面红色呈微细颗粒状,血管丰富,稍有湿润感,无溃疡也无鳞屑痂皮附着,触之有浸润,其下
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本文对一组有或无抗Sm抗体的系统性红斑狼疮(SLE)患者的疾病类型进行比较,旨在评价抗Sm抗体的临床意义.选择依据ARA诊断SLE标准确诊为SLE的34(男5、女29)例患者,复习病史有关年龄、性别、种族、主要临床表现、生物学和免疫学资料、组织学证据、治疗和转归等项.
期刊
许多种皮肤病可能合并食管的表现,可能是因为皮肤和食管都有复层鳞状上皮的缘故.可以产生食管的水疱、糜烂和(或)狭窄的大疱性皮肤病有:良性粘膜类天疱疮、Hailey―Hailey 氏病、Darier氏病、各型大疱性表皮松解症、大疱性类天疱疮和寻常性天疱疮。大疱性疾患累及食管而表现为整块粘膜的脱落者甚为少见,这种食管粘膜的脱落称为表层剥脱性食管炎。作者报告了一例寻常性天疱疮并发表层剥脱性食管炎。病人为4
期刊
一例31岁的妇女,脸、躯干起红斑及斑丘疹3个月,以鼻部红斑、躯干上部和颈部的大环形的红斑最为突出.个别皮损仅持续了几天.发疹与日光浴有关,偶感疲劳,无其它不适,无皮肤病史及服药史,无有关的家族史.ANA滴度1:10,ESR 1mm/h.白细胞计数和分类、免疫球蛋白(IgG、IgM和IgA)、补体(C3和C4)、DNA结合力,尿肌酸酐廓清率均正常,未检出胞浆抗体(Ro和La).
慢性皮肤粘膜念珠菌病是一种细胞免疫缺陷病。可分三型:第一型是先天性无胸腺和致命的免疫缺陷,如伴有甲状旁腺机能减退的DiGeorge's综合征,以及有细胞免疫缺陷和低丙种球蛋白血症的Swiss型免疫缺陷。第二型伴有非致死性免疫缺陷,具有多种内分泌病变,其念珠菌病开始于幼儿期,常并发念珠菌肉芽肿。
系统性红斑狼疮(SLE)系一自体免疫疾病,在很多病例报告及文献复习中都提到它和各种恶性肿瘤有联系.本文报告2例SLE伴原发性胃腺癌并结合文献加以讨论.例1,女,45岁.1967年开始有明显的蛋白尿,肾小球肾炎,面部红斑,血小板减少,LE及ANA试验阳性而确诊为SLE.
期刊
隐球菌病大部分原发于肺部,常常播及脑膜和脑实质.播散性隐球菌病偶可累及皮肤.原发性皮肤隐球菌病是指皮肤损害是其唯一的表现,而无系统性或脑脊液的侵犯.本病较为罕见,可以在含有新型隐球菌的异物损伤皮下以后而出现.作者报告一例男性患者,81岁,因左前臂红肿痛一个月而就诊.查局部红肿湿润,渗出少量脓液,近卫淋巴结不大.给予红霉素治疗无效,且损害继续扩大,以至形成106.5cm溃疡.检查肺、神经系统及其他系
本文报告47例带状疱疹病人在门诊分别应用左旋多巴加羟苄丝肼(benserazide,脱羧酶抑制剂)和安慰剂双盲法对照治疗的研究结果。病人皆为发疹第五天内开始治疗。口服含左旋多巴100mg和羟苄丝肼25mg或安慰剂,每日3次。某些病人在需要时可用抑菌药或镇痛剂。结果:两组病人在年龄、性别、治疗前的病期、发疹部位及最初的疼痛剧烈程度基本相似。经治疗后,两组病人的治愈时间及疼痛消失方面未见明显差别。