【摘 要】
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目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将67例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（34例）和喹硫平组（33例）,疗程8周,在治疗前及治疗后2,4,6,8周时采用阳性及阴
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目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将67例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（34例）和喹硫平组（33例）,疗程8周,在治疗前及治疗后2,4,6,8周时采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。并于治疗前、中、后检测泌乳素水平。结果治疗结束时,帕利哌酮组显效率62%,有效率88%;喹硫平组显效率64%,有效率85%,两组间的疗效差异无显著性（P〉0.05）。两组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降（P〈0.01）,帕利哌酮组在第二周
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