探讨白背三七提取物联合葛根素对2型糖尿病大鼠的降糖作用及其机制。
方法采用腹腔注射链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型；将造模成功大鼠通过简单随机化方法分为三七黄酮联合葛根素组(80 mg/kg+80 mg/kg)，三七黄酮组(80 mg/kg)，葛根素组(80 mg/kg)，西格列汀组(2 mg/kg)，模型对照组，同时设有正常对照组，每组各10只；观察各给药组对糖尿病模型大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHB)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的影响。计量资料应用t检验、方差分析、Spearman相关分析。
结果通过建立2型糖尿病模型大鼠，检测各给药方法对模型大鼠的FBG、GHB、SOD、TNF-α的影响，通过实验验证，证实三七黄酮联合葛根素组的FBG值低于模型对照组[(12.03±5.07) mmol/L比(27.04±5.46) mmol/L]，差异具有统计学意义(t＝8.434，P<0.01)；三七黄酮联合葛根素组的GHB值低于模型对照组[(13.77±5.89) ng/ml比(24.68±4.77) ng/ml]，差异具有统计学意义(t＝8.324，P<0.01)；三七黄酮联合葛根素组SOD值高于模型对照组[(253.32±24.43) U/ml比(218.98±21.38) U/ml]，差异具有统计学意义(t＝7.991，P<0.05)；三七黄酮联合葛根素组指标低于模型对照组[(456.32±51.43) pg/g比(619.42±54.71) pg/g]，差异具有统计学意义(t＝8.677，P<0.05)。而三七黄酮组、葛根素组与模型对照组比较，在FBG、GHB、SOD、TNF-α上无统计学差异。
结论三七黄酮联合葛根素能够改善糖尿病大鼠高血糖症状，其机制可能与其改善脂质代谢和抗脂质过氧化有关。