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目的探讨锰对人脐静脉内皮细胞系HUVEC-304细胞生长及p53、p21^WAF1/CIP1蛋白表达的影响。方法取指数生长期HUVEC-304细胞,以100、200、400、800μmol/L MnCl2,分别作用24、48、72h后,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验检测细胞的存活力,筛选锰对细胞的毒性剂量。流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Western blot方法检测p53、p21^WAF1/CIP1蛋白的表达。结果100、200、400、800μmol/L MnCl2作用24、48、72h均对H