【摘 要】
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目的：研究不同助悬剂对环孢素A(CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP，型号HP55)纳米粒(NP)大鼠体内相对生物利用度的影响。方法：以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA-HP5
【机 构】
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北京大学药学院药剂学系,河北石家庄华北制药新药中心
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目的：研究不同助悬剂对环孢素A(CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP，型号HP55)纳米粒(NP)大鼠体内相对生物利用度的影响。方法：以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA-HP55纳米粒。大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒，用HPLC法测定全血中的药物浓度。以CyA商品制剂新山地明(Neoral)为参比，计算助悬纳米粒的相对生物利用度，并用3P97计算药物动力学参数。结果：几种助悬纳米粒的血药浓度-时间数据均以二室模型和权重1／C^2拟合最佳。以Neoral为参比，2g/L卡波普，5g/L
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