【摘 要】
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目的 探究蜂胶对Triton-WR1339所致高脂血症的降脂作用及调控脂质代谢机制.方法 将C57BL/6小鼠随机分为7组,10只/组,雌雄各半,分别为正常组、模型组、非诺贝特组(30 mg/kg)、
【机 构】
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广州中医药大学,广东广州510006东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院,广东东莞523808;广州中医药大学第二附属医院,广东广州,510006;广东药科大学药学院,广东广州,510006;
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目的 探究蜂胶对Triton-WR1339所致高脂血症的降脂作用及调控脂质代谢机制.方法 将C57BL/6小鼠随机分为7组,10只/组,雌雄各半,分别为正常组、模型组、非诺贝特组(30 mg/kg)、蜂胶HB01高剂量组(60 mg/kg)、蜂胶HB01低剂量组(30 mg/kg)、蜂胶HB02高剂量组(60 mg/kg)和蜂胶HB02低剂量组(30 mg/kg).采用肌肉注射Triton WR-1339试剂造成高脂血症模型,灌胃1周后眼眶取血,离心后测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)等指标;取肝脏组织,置-80℃保存,Western blot法测定脂质转运蛋白的表达水平.结果 与正常组相比,模型组血清中TC、TG、LDL、MDA、GPT、GOT的含量升高,HDL含量降低、SOD活力下降(P＜0.05).与模型组比较,阳性药(非诺贝特:30 mg/kg)和两种蜂胶(高剂量组:60 mg/kg;低剂量组:30 mg/kg)都能明显降低TC、TG、LDL、MDA、GPT、GOT含量而升高HDL含量,促进SOD活力,差异有统计学意义(P＜0.05),且蜂胶的效果略优于阳性药组.与正常组相比,Triton-WR 1339诱导的模型组肝脏中的ABCA1、ABCG8、低密度脂蛋白和SR-B1等脂质转运蛋白显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但阳性药(非诺贝特:30 mg/kg)和蜂胶(高剂量组:60 mg/kg;低剂量组:30 mg/kg)干预后均能逆转这一下降趋势,蜂胶组的干预效果略优于阳性药组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蜂胶具有显著的降血脂作用,其作用机制与改善肝脏脂质代谢紊乱、调控脂质代谢转运蛋白相关.
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