速避凝治疗进展性缺血性脑卒中疗效及安全性研究

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目的评价速避凝治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法对60例进展性缺血性脑卒中病例随机分为2组.对照组应用血栓通等治疗共14天;治疗组加用速避凝0.4ml脐旁皮下注射,q1 2h×7d,其他药同对照组.观察治疗前及治疗后第3、7、14、2 8天积分评定疗效及生化安全性指标的变化.结果治疗组用药3天评分有所减少,控制病情发展,第7、1 4、28天逐渐明显降低(<0.01),对照组在用药3、7天评分仍有增高的趋势,第14、28天评分才逐渐下降.治疗组和对照组显效率分别为65%和14%,总有效率分
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