【摘 要】
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目的:研究分析恩替卡韦联合肝爽颗粒在临床中应用于失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性.方法:选择于2017年5月至2018年6月期间到我院接受治疗的80例失代偿期乙肝肝硬
【机 构】
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山西省汾阳医院感染性疾病科 山西汾阳 032200
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目的:研究分析恩替卡韦联合肝爽颗粒在临床中应用于失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性.方法:选择于2017年5月至2018年6月期间到我院接受治疗的80例失代偿期乙肝肝硬化患者,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=40)、观察组(n=40).予以对照组行恩替卡韦治疗方式,观察组行恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗方式,比较治疗6个月后两组患者不良反应发生情况以及治疗前后、肝功能多项指标情况.结果:治疗前,两组患者HA、HPCIII、IV-C指标水平、Child--Pugh评分以及ALT、TBiL、AST指标水平比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述评分以及指标水平均显著优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).两组患者均没有出现严重的不良反应,对治疗效果未产生影响.结论:对于失代偿期乙肝肝硬化患者而言,实施恩替卡韦与肝爽颗粒联合治疗方式,能够改善肝功能,且不会引发严重不良反应,治疗效果理想,临床价值可观.
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