【摘 要】
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[目的]已有研究表明稻瘟菌Cdc42（MgCdc42）与酵母Cdc42（ScCdc42）高度同源,参与调控其形态分化和侵染过程,通过分析可能的MgCdc42互作蛋白,以明确这些蛋白结构和功能.[方法]用ScCdc
【机 构】
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福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30070030,30470066）
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[目的]已有研究表明稻瘟菌Cdc42（MgCdc42）与酵母Cdc42（ScCdc42）高度同源,参与调控其形态分化和侵染过程,通过分析可能的MgCdc42互作蛋白,以明确这些蛋白结构和功能.[方法]用ScCdc42互作蛋白经BLAST搜索获得了稻瘟菌基因组中的相应同源物,分析了这些同源物的结构,并通过半定量RT-PCR分析MgCdc42不同突变情况下这些可能的调控蛋白及效应蛋白的表达情况.[结果]MgCdc42正显性突变后,导致所有推测互作蛋白表达量均有所提高;MgCdc42负显性突变,除MgBem1、
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