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急性髓细胞白血病(AML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，是成年人常见的血液系统恶性肿瘤之一。AML的发病机制复杂，患者预后差异大。随着新药的应用及化疗、造血干细胞移植(HSCT)方案的不断优化，AML患者的疗效获得显著改善，但部分患者仍因耐药和复发而预后不良。为满足AML细胞快速增殖的需求，其代谢特征发生显著变化，即代谢重编程。近年，AML细胞的代谢重编程受到广泛关注。笔者拟就有氧糖酵解、氧化磷酸化、氨基酸代谢及脂肪酸代谢等代谢模式，在AML细胞代谢重编程中的特征和作用机制，以及针对AML细胞代谢重编程靶向治疗的研究现状进行总结，为探索潜在的AML治疗靶点提供参考依据。