【摘 要】
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目的:分析原发性肝癌患者应用索拉菲尼进行治疗,血药物浓度与不良反应之间的关系.方法:以该院收治的原发性肝癌患者60例为该试验的研究对象,采用计算机随机分组的方式,分为对
【机 构】
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河南省商丘市民权县人民医院肿瘤内科,河南 商丘 476800
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目的:分析原发性肝癌患者应用索拉菲尼进行治疗,血药物浓度与不良反应之间的关系.方法:以该院收治的原发性肝癌患者60例为该试验的研究对象,采用计算机随机分组的方式,分为对照组(n=30)及试验组(n=30).两组患者均接受同样的方式进行治疗,包括肝动脉栓塞化疗以及口服索拉菲尼,调整药物使用剂量,将对照组患者索拉菲尼血药浓度控制在>4.78μg/mL,将试验组患者的血药浓度控制在≤4.78μg/mL.对所有入组患者不良反应发生情况进行统计、分析及比较.结果:60例研究对象的不良反应发生率为43.33％,其中试验组发生率(23.33％)显著低于对照组(63.33％),差异有统计学意义(χ2=9.773,P=0.002<0.05);不良反应中,高血压发生占比最高,为13.33％,血液系统相关并发症发生占比最低,为3.33％;常规化疗毒性分级标准(commontoxicity criteria,CTC)分级1～4级分别发生10例、10例、4例、2例.结论:索拉菲尼所致的不良反应与患者血液药物浓度之间有着密切的关系,在不影响治疗效果的前提下,调整药物的使用剂量,降低患者血液药物浓度,可有效降低不良反应的发生率,以提高患者的生存质量.
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