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为了应用毕赤酵母表达某些食用蛋白或同时表达多个异源蛋白，本文以毕赤酵母GS115基因组DNA为模板，采用prime5．9程序设计了一对不等长引物，经多轮直接多聚酶链式反应，扩增获得了大小为597bp目标DNA片段；再经限制性内切酶和双脱氧末端终止法分析，其DNA片段排列顺序与EMBL发表的FLD1启动子的序列完全一致。