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摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌应用分子靶向单抗类药物治疗的效果。方法：以2019年1月～2020年12月治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，根据治疗方案分为对照组和观察组，各55例。实施盐酸埃克替尼片治疗为对照组，实施贝伐珠单抗+盐酸埃克替尼片治疗为观察组。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：分子靶向单抗类药物贝伐珠单抗+盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者，可有效改善临床症状，提高治疗效果。
关键词：非小细胞肺癌;分子靶向药物;盐酸埃克替尼;贝伐珠单抗
肺癌屬于临床上一种常见的恶性肿瘤，具有发病率高、致死率高等特点。肺癌主要分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞癌占肺癌的75%[1]。临床症状为咳嗽、胸闷、气短、气急等呼吸道症状，大部分患者确诊时为晚期，此时手术治疗无法达到根治目的，因此采取化疗或者放疗的方式，常用搭配药物为盐酸埃克替尼片，但该药服用后不良反应较多，效果欠理想。故本研究选择贝伐珠单抗+盐酸埃克替尼片实施晚期非小细胞肺癌治疗，观察其治疗效果。现报道如下：
1资料与方法
1.1 一般资料
以2019年1月～2020年12月治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，各55例。对照组男28例，女27例;年龄60～76岁，平均（65.47±4.25）岁。观察组男29例，女26例;年龄61～78岁，平均（66.04±4.23）岁。两组患者基本资料比较无显著差异（P>0.05），可对比。
1.2 治疗方法
对照组给予盐酸埃克替尼片（国药准字H20110061）治疗，口服用药，每天3次，每次125 mg;持续用药。观察组给予贝伐珠单抗注射液（国药准字S20190040）治疗，静脉输注用药，第1次静脉输注时间为90 min，剂量7.5 mg/kg，若输注后耐受性较好，则将输注时间缩短至60 min，剂量为7.5mg/kg，持续用药21 d为一个疗程;同时联合盐酸埃克替尼片治疗，口服用药，每天3次，每次125 mg，持续用药。
1.3 观察指标
比较两组治疗有效率。
1.4 统计学分析
用SPSS20.0统计学软件分析数据，计量资料用（±s）表示，行t检验，计数资料用%表示，行χ2检验。P<0.05为差异显著。
2结果
两组治疗有效率相比，观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。见表1。
3讨论
非小细胞肺癌与环境、遗传、营养现状等因素密切相关，且有研究认为环境因素是该疾病的始动因素。由于体内的致癌物未被溶解，造成基因突变且不能被DNA修复，导致增殖提升凋亡下降，从而形成非小细胞肺癌。典型症状为恶心、呕吐、淋巴结肿大、满月脸等，疾病类型包括腺鳞癌、肉瘤样癌、鳞癌等。晚期患者以化疗和放疗为主要治疗手段，而分子靶向单抗药物属于新型且先进一种药物，可有效抑制肿瘤扩散。因此，本研究选择贝伐珠（分子靶向）单抗联合盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌晚期患者。
本研究结果表明，对照组与观察组治疗有效率相比，观察组优于对照组（P<0.05）。分析原因;盐酸埃克替尼片主治已接受过化疗措施的非小细胞肺癌患者，但用药后不良反应发生率比较高;而贝伐珠单抗为一种抑制剂，主要用于辅助治疗或与其他药物联合用药治疗非小细胞肺癌或局部晚期肺癌，通过作用肿瘤血管达到肿瘤抑制效果;主要与血管内皮生长因子相结合，改善肿瘤血管结构，增加肿瘤血管的通透性，降低肿瘤组织的渗透性，抑制中袖细胞增殖，从而促进细胞凋亡，利于化疗药物进入肿瘤组织中，使肿瘤内部化疗药物浓度提升，从而提高疗效;还可降低用药不良反应，患者耐受性较高。由此可得，晚期非小细胞肺癌患者应用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片，能有效抑制癌症病灶的扩散，降低不良反应与并发症，改善肿瘤组织，保护患者体内正常组织，抑制肿瘤的生长，延续患者生命，临床安全性高。
综上所述，贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者可有效改善临床症状，提高治疗效果，值得推广使用。
参考文献
[1]李正雄.贝伐单抗联合紫杉醇和顺铂治疗非小细胞肺癌的效果及对microRNA-99a、miRNA-145的影响分析[J].中国实用医药，2020，15（6）：99-100.
关键词：非小细胞肺癌;分子靶向药物;盐酸埃克替尼;贝伐珠单抗
肺癌屬于临床上一种常见的恶性肿瘤，具有发病率高、致死率高等特点。肺癌主要分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞癌占肺癌的75%[1]。临床症状为咳嗽、胸闷、气短、气急等呼吸道症状，大部分患者确诊时为晚期，此时手术治疗无法达到根治目的，因此采取化疗或者放疗的方式，常用搭配药物为盐酸埃克替尼片，但该药服用后不良反应较多，效果欠理想。故本研究选择贝伐珠单抗+盐酸埃克替尼片实施晚期非小细胞肺癌治疗，观察其治疗效果。现报道如下：
1资料与方法
1.1 一般资料
以2019年1月～2020年12月治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，各55例。对照组男28例，女27例;年龄60～76岁，平均（65.47±4.25）岁。观察组男29例，女26例;年龄61～78岁，平均（66.04±4.23）岁。两组患者基本资料比较无显著差异（P>0.05），可对比。
1.2 治疗方法
对照组给予盐酸埃克替尼片（国药准字H20110061）治疗，口服用药，每天3次，每次125 mg;持续用药。观察组给予贝伐珠单抗注射液（国药准字S20190040）治疗，静脉输注用药，第1次静脉输注时间为90 min，剂量7.5 mg/kg，若输注后耐受性较好，则将输注时间缩短至60 min，剂量为7.5mg/kg，持续用药21 d为一个疗程;同时联合盐酸埃克替尼片治疗，口服用药，每天3次，每次125 mg，持续用药。
1.3 观察指标
比较两组治疗有效率。
1.4 统计学分析
用SPSS20.0统计学软件分析数据，计量资料用（±s）表示，行t检验，计数资料用%表示，行χ2检验。P<0.05为差异显著。
2结果
两组治疗有效率相比，观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。见表1。
3讨论
非小细胞肺癌与环境、遗传、营养现状等因素密切相关，且有研究认为环境因素是该疾病的始动因素。由于体内的致癌物未被溶解，造成基因突变且不能被DNA修复，导致增殖提升凋亡下降，从而形成非小细胞肺癌。典型症状为恶心、呕吐、淋巴结肿大、满月脸等，疾病类型包括腺鳞癌、肉瘤样癌、鳞癌等。晚期患者以化疗和放疗为主要治疗手段，而分子靶向单抗药物属于新型且先进一种药物，可有效抑制肿瘤扩散。因此，本研究选择贝伐珠（分子靶向）单抗联合盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌晚期患者。
本研究结果表明，对照组与观察组治疗有效率相比，观察组优于对照组（P<0.05）。分析原因;盐酸埃克替尼片主治已接受过化疗措施的非小细胞肺癌患者，但用药后不良反应发生率比较高;而贝伐珠单抗为一种抑制剂，主要用于辅助治疗或与其他药物联合用药治疗非小细胞肺癌或局部晚期肺癌，通过作用肿瘤血管达到肿瘤抑制效果;主要与血管内皮生长因子相结合，改善肿瘤血管结构，增加肿瘤血管的通透性，降低肿瘤组织的渗透性，抑制中袖细胞增殖，从而促进细胞凋亡，利于化疗药物进入肿瘤组织中，使肿瘤内部化疗药物浓度提升，从而提高疗效;还可降低用药不良反应，患者耐受性较高。由此可得，晚期非小细胞肺癌患者应用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片，能有效抑制癌症病灶的扩散，降低不良反应与并发症，改善肿瘤组织，保护患者体内正常组织，抑制肿瘤的生长，延续患者生命，临床安全性高。
综上所述，贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者可有效改善临床症状，提高治疗效果，值得推广使用。
参考文献
[1]李正雄.贝伐单抗联合紫杉醇和顺铂治疗非小细胞肺癌的效果及对microRNA-99a、miRNA-145的影响分析[J].中国实用医药，2020，15（6）：99-100.