【摘 要】
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通过对团头鲂RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和DNA序列分析,设计出3对PCR引物:M1F/M1R、M3F/M3R和M5F/M5R.这3对引物分别扩增出约1.00、1.15、0.56 kb的DNA主带;HaeⅢ能将
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉大学中南医院,中国水产科学研究院珠江水产研究所,中国水产科学研究院长江水产研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，第三世界科学院资助项目，农业部重点实验室基金
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通过对团头鲂RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和DNA序列分析,设计出3对PCR引物:M1F/M1R、M3F/M3R和M5F/M5R.这3对引物分别扩增出约1.00、1.15、0.56 kb的DNA主带;HaeⅢ能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的小片段.经部分团头鲂群体和其它12种鱼DNA PCR验证,除三角鲂外,这3对引物具有很强的团头鲂特异性,重复性100%,可以用于除三角鲂以外的团头鲂的分子标记或分子鉴定.
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