【摘 要】
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目的 通过建立酒精性脂肪肝大鼠模型，并给予辛伐他汀及非诺贝特对酒精性脂肪肝进行干预，探讨转化生长因子β—1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生性生长因子受体-β（PD
【机 构】
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山东大学齐鲁医院消化内科,山东大学第二附属医院消化内科
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目的 通过建立酒精性脂肪肝大鼠模型，并给予辛伐他汀及非诺贝特对酒精性脂肪肝进行干预，探讨转化生长因子β—1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生性生长因子受体-β（PDGFR—β）在这一过程中的变化。以探讨酒精性脂肪肝的发病机制。方法 且干脏病理用苏木精-伊红（HE）染色，光镜下观察。用免疫组化方法检测各种模型鼠肝中TGF-β1、VEGF、PDGFR—β的表达。结果 非诺贝特组VEGF表达无明显变化．辛伐他汀组可见表达增加（P〈0．05）；非诺贝特组肝组织TGF-β1及PDGFR—β表
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