【摘 要】
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目的 观察Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响.方法 通过慢病毒介导三质粒重组,分为4组:A组:过表达组Pygo2OE(RNA过表达);B组:原始细胞对照组绿色荧光蛋白(GFP);C组:沉默组Pygo2 shRNA(RNA干扰);D组:空白对照组Pygo2 scrRNA(RNA错配).慢病毒感染肾癌OS-RC-2细胞,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Pygo2的抑制效
【机 构】
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361003厦门大学附属第一医院泌尿外科,福建医科大学第一临床医学院,福建医科大学第一临床医学院,361003厦门大学附属第一医院泌尿外科,361003厦门大学附属第一医院泌尿外科
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目的 观察Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响.方法 通过慢病毒介导三质粒重组,分为4组:A组:过表达组Pygo2OE(RNA过表达);B组:原始细胞对照组绿色荧光蛋白(GFP);C组:沉默组Pygo2 shRNA(RNA干扰);D组:空白对照组Pygo2 scrRNA(RNA错配).慢病毒感染肾癌OS-RC-2细胞,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Pygo2的抑制效率.碘化丙锭(PI)染色法检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡蛋白C-多腺苷二磷酸核糖聚合酶(C-PARP)的表达.结果 Pygo2抑制效率约为80％.PI凋亡率分别为A组6.52％、B组9.01％、C组61.09％、D组6.88％.抑制Pygo2的表达,肾癌OS-RC-2细胞的凋亡率明显升高(P＜0.05).Western blot结果显示C组细胞凋亡蛋白C-PARP表达明显升高,而其他组均无C-PARP的表达(P＜0.05).结论 体外实验中,沉默Pygo2基因能促进肾癌OS-RC-2细胞凋亡;Pygo2可能抑制肾癌OS-RC-2细胞凋亡。
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