【摘 要】
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目的:探讨超声介导微泡破裂法促进外源基因的安全转移的方法,为临床上肿瘤等疾病的基因治疗研究提供新的思路.方法:以绿色荧光蛋白基因为标记基因,以人大肠癌细胞株SW480为靶
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院普外科,南京医科大学附属无锡市第一医院心内科,南京医科大学微生物与免疫学系
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目的:探讨超声介导微泡破裂法促进外源基因的安全转移的方法,为临床上肿瘤等疾病的基因治疗研究提供新的思路.方法:以绿色荧光蛋白基因为标记基因,以人大肠癌细胞株SW480为靶细胞,分别以自制白蛋白微泡和声诺维(SonoVue)微泡作为载体,通过超声介导微泡破裂法促进绿色荧光蛋白GFP基因在人大肠癌细胞株的定向转染,以激光共聚焦显微镜来定性和半定量观察GFP在靶细胞的表达情况,以椎虫蓝染色法检测超声作用于细胞的安全性.结果:当超声的强度为0.75W/cm2,作用时间为40 s时,对细胞比较安全;自制白蛋白微泡和
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