目的探讨2型糖尿病大鼠模型的建模方法,对比阿卡波糖(拜唐苹)与格列美脲调节2型糖尿病大鼠的血糖水平,探讨阿卡波糖对2型糖尿病大鼠肠道钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠随机分为5组:正常对照组、正常对照+拜唐苹干预组、2型糖尿病模型对照组、糖尿病模型+拜唐苹干预组和糖尿病模型+格列美脲干预组,每组8只。糖尿病组的大鼠均给予高脂乳剂灌胃和高糖饮水,连续灌胃4周后,模型组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)以建立2型糖尿病大鼠模型。建模成功后,连续药物干预4周,观察大鼠血糖水平变化,运用反转录定量PCR(q RT-PCR)和免疫组化技术分别检测大鼠肠道组织SGLT1基因和蛋白的表达水平。结果与正常对照组比较,2型糖尿病模型对照组大鼠血糖明显升高78%,并显著上调肠道组织中SGLT1基因和蛋白的表达(P<0.05)。给药4周后,与模型对照组比较,拜唐苹干预组和格列美脲干预组明显降低糖尿病大鼠的血糖,拜唐苹干预组降低46%,格列美脲干预组降低24%,拜唐苹干预组和格列美脲干预组能够下调2型糖尿病大鼠肠道组织中SGLT1基因和蛋白的表达(P<0.05),在相同血糖水平下,拜唐苹干预组效果更显著。结论对SD大鼠给予高脂乳剂灌胃联合一次性小剂量STZ注射可以成功诱导2型糖尿病模型。拜唐苹和格列美脲对2型糖尿病大鼠有降低血糖的治疗作用,并且对糖尿病大鼠肠道SGLT1受体的表达有一定的影响。在相同血糖水平下,比较格列美脲和拜唐苹的干预效果显示,拜唐苹对2型糖尿病大鼠肠道SGLT1表达的影响更显著。