【摘 要】
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采用原位干胶法合成Ni/SAPO-11双功能催化剂,通过改变初始凝胶中硅添加量调控分子筛骨架硅含量及配位环境,实现对催化剂酸性质的控制.采用XRD、TEM、XPS、SEM、MAS NMR及NH3-TPD等手段对所得催化剂进行表征,并以正己烷为模型化合物对其异构化性能进行评价.结果表明:增加初始凝胶中的硅添加量对Ni/SAPO-11催化剂的形貌、孔道结构、金属物种类型及分散度并无显著影响,但可促进Si通过SMⅢ同晶取代进入SAPO-11分子筛骨架,硅含量上升,且硅岛结构增多,这使Ni/SAPO-11的酸量在
【机 构】
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中国石油大学(华东) 重质油国家重点实验室,山东 青岛 266580
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采用原位干胶法合成Ni/SAPO-11双功能催化剂,通过改变初始凝胶中硅添加量调控分子筛骨架硅含量及配位环境,实现对催化剂酸性质的控制.采用XRD、TEM、XPS、SEM、MAS NMR及NH3-TPD等手段对所得催化剂进行表征,并以正己烷为模型化合物对其异构化性能进行评价.结果表明:增加初始凝胶中的硅添加量对Ni/SAPO-11催化剂的形貌、孔道结构、金属物种类型及分散度并无显著影响,但可促进Si通过SMⅢ同晶取代进入SAPO-11分子筛骨架,硅含量上升,且硅岛结构增多,这使Ni/SAPO-11的酸量在初始凝胶中SiO2/Al2 O3摩尔比为0.6时出现最大值.Ni/SAPO-11酸量的增加显著提高了其在正己烷临氢异构化中的活性及异构烃收率,表现出优于Pt/SAPO-11催化剂的异构化性能.
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