目的 探讨溴莫尼定联合噻吗洛尔治疗青光眼的临床疗效及其安全性.方法 选取于都县人民医院2017年5月—2019年5月收治的青光眼患者50例,随机分为对照组与研究组,每组25例.对照组予以噻吗洛尔眼液治疗,研究组在对照组治疗基础上予以溴莫尼定滴眼液治疗.两组均连续治疗4周.比较两组治疗前及治疗1、2、3、4周后眼压,治疗1、2、3、4周后眼压下降率,临床疗效,眼血流动力学指标〔包括睫状后动脉血(PCA)与视网膜中央动脉(CRA)的阻力系数(RI)、收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)〕,并观察两组不良反应发生情况.结果 治疗前、治疗1周后,两组眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、3、4周后,研究组眼压低于对照组(P0.05);治疗4周后,研究组眼压下降率高于对照组(P<0.05).研究组临床疗效优于对照组(P<0.05).研究组PCA和CRA的RI低于对照组,PCA和CRA的PSV、EDV快于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 溴莫尼定联合噻吗洛尔治疗青光眼的临床疗效确切,可有效降低患者眼压,改善眼血流动力学指标,且安全性较高.