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目的了解2015—2017年血清蛋白质电泳室内质量控制情况。方法收集2015—2017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质量控制信息,将变异系数（CV）与1/3TEa、1/4TEa以及基于生物学变异导出的允许不精密度（CV）性能规范进行比较,得到满足各标准实验室的比例,从而分析我国血清蛋白质电泳的室内质量控制情况。结果 80%以上的实验室不精密度都能达到1/3TEa的标准,达到1/4TEa标准的实验室比例略有降低（61.07%~83.87%）;而各个项目符合生物学变异导出的允许不精密度性能