【摘 要】
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目的 分析Choukroun′s富血小板纤维蛋白（PRF）对人成骨细胞增殖分化及ERK1/2-Runx2通路的影响。方法 组织块法分离人成骨细胞，设置对照组、PRF1组和PRF2组，分别用不含PRF、含1×PRF浸出液和2×PRF浸出液的DMEM完全培养基培养。检测细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性、I型胶原表达及细胞矿化能力，Western blot法测定细胞外调节蛋白激酶1/2-Runt相关转
【基金项目】
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湖北省卫生健康委员会联合基金资助项目（编号：WJ2019H353）；
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目的 分析Choukroun′s富血小板纤维蛋白（PRF）对人成骨细胞增殖分化及ERK1/2-Runx2通路的影响。方法 组织块法分离人成骨细胞，设置对照组、PRF1组和PRF2组，分别用不含PRF、含1×PRF浸出液和2×PRF浸出液的DMEM完全培养基培养。检测细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性、I型胶原表达及细胞矿化能力，Western blot法测定细胞外调节蛋白激酶1/2-Runt相关转录因子2（ERK1/2-Runx2）信号通路蛋白表达情况。结果 与对照组比较，PRF1组和PRF2组MTT实验A值及ALP活性均升高，且PRF2组高于PRF1组（P＜0.05）;与培养1天比较，培养3、7天时三组MTT实验A值均升高，且培养7天高于培养3天（P＜0.05）。培养7天，PRF1组和PRF2组I型胶原平均灰度值高于对照组，PRF2组高于PRF1组（P＜0.05）。培养14、21天，PRF1组和PRF2组钙结节积分光密度高于对照组，PRF2组高于PRF1组（P＜0.05）;培养21天三组钙结节积分光密度均高于14天（P＜0.05）。与对照组比较，PRF1组和PRF2组p-ERK1/2、Runx2蛋白表达升高，且PRF2组高于PRF1组（P＜0.05）。结论 PRF可能通过激活ERK1/2-Runx2信号通路参与人成骨细胞增殖分化过程。
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