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目的探讨hTERT特异性的siRNA干扰舌癌Tcfa8113细胞hTERT基因表达的效果，及其对舌癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法构建针对hTERT基因的siRNA（siRNA—hTERT1），转导入Tca8113细胞，同时以无同源性的siRNA—hTERT2作阴性对照，以及无任何处理的空白对照。应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测hTERT基因表达变化，MTT法检测细胞生长率，流式细胞术分析细胞凋亡的情况。结果与阴性对照组的1．934±0．212和空白对照的2．053±0．