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目的以大鼠作为实验动物，形成疾病模型，研究阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏细胞色素P450同工酶和多药耐药基因的影响。方法用分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶（ERD）、氨基比林N-脱甲基酶（ADM）的活性，用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术测定大鼠肝脏CYP3A1、CYP1A2、CYP2E1、mdr1a和mdr1b基因的水平。结果大鼠连续灌胃给药7d后，与空白组大鼠比较，琥乙红霉素组ERD和ADM活性均明显受抑制（P〈0．05），阿司匹林组ERD和ADM活性均不同程度提高，琥乙红霉素与阿