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目的：建立人喉癌长春新碱多药耐药细胞系。方法：以药物浓度梯度递增法诱导筛选人喉癌Hep-2的多药耐药细胞株Hep-2／v，比较两组细胞的形态和倍增时间；MTT法确定细胞的IC50及其耐药指数；流式细胞仪检测两组细胞的细胞周期分布以及细胞内的罗丹明聚集情况；实时定量RT-PCR法检测MDR1基因的mRNA表达，Western blot法检测相应的蛋白表达情况。结果：建成的Hep-2／v耐药细胞株，其耐药性能稳定，耐药指数为45，并与顺铂及5-氟尿嘧啶有不同程度的交叉耐药性；Hep-2／v的体外群体细胞倍增时