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分离培养奶牛乳腺上皮细胞,添加不同质量浓度的IGF-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ)(0,10,100,200μg/L)刺激24h后,提取细胞总RNA,用荧光定量RT-PCR方法检测β-酪蛋白(CSN2)和乙酰辅酶A羧化酶α(ACA-CA)基因的转录水平变化。结果显示,IGF-Ⅰ能够显著促进CSN2和ACACA基因的转录,并且具有浓度依赖性。结果表明,IGF-Ⅰ可作为信号分子调节乳腺的泌乳功能。