【摘 要】
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应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术,从猪的脾脏淋巴细胞中克隆了猪MyD88基因（pMyD88）。基因序列分析表明,克隆的pMyD88基因含一个完整的开放阅读框（ORF）,大小为882 bp,共编码293
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30871884）, 国家高新技术研究发展计划（863）项目（2006AA10A203）
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应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术,从猪的脾脏淋巴细胞中克隆了猪MyD88基因（pMyD88）。基因序列分析表明,克隆的pMyD88基因含一个完整的开放阅读框（ORF）,大小为882 bp,共编码293个氨基酸,分子质量33.28 ku,A＋T=41.38%,G＋C=58.62%。DNA Star软件分析发现,与GenBank上登载的猪AB292176核苷酸和氨基酸序列同源性分别为99.5%和100%,与其他物种的核苷酸序列同源性均在80%以上,说明MyD88基因在各物种间相对保守,在遗传系统发
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