【摘 要】
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美克尔憩室属先天性消化道畸形,发病率为1.75%,病变常位于距回盲部10～100 cm处回肠肠系膜对侧缘,大部分病人终身无自觉症状,仅有15%～30%病人因憩室并发出血、穿孔、溃疡、肠梗
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院手术室
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美克尔憩室属先天性消化道畸形,发病率为1.75%,病变常位于距回盲部10～100 cm处回肠肠系膜对侧缘,大部分病人终身无自觉症状,仅有15%～30%病人因憩室并发出血、穿孔、溃疡、肠梗阻而有临床症状,与阑尾炎、出血性坏死性小肠炎、结肠息肉、肠梗阻等很类似,采用常规X线摄片、钡灌肠、纤维结肠镜等检查很难确诊[1].我院2001年2月至2002年12月对8例症状明显,多次辅助检查不能确诊的病人采用腹腔镜探查确诊加肠憩室切除术,效果满意.手术配合如下.
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