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根据GenBank中绵羊肺腺瘤病毒（AF105220）env基因序列设计合成了1对引物。提取自然感染绵羊肺腺瘤病的羊肺组织总RNA,应用RT-PCR技术对env基因进行了扩增,将其回收后克隆入PMD19-T载体中并进行了序列测定。应用生物信息学分析技术并对env基因所编码的蛋白进行了结构预测。结果表明,env基因全长1 848bp,共编码615个氨基酸。在基因编码的TM区发现外源性exJSRV特异性的＂YXXM＂基序。测定序列与美国代表株（AF105220）的env基因序列比较核苷酸同源性为98.8%,推