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研究Wnt2、β-catenin蛋白在多柔比星(DOX)诱导心肌损伤中的表达情况，探讨Wnt2、β-catenin分子在DOX损伤心肌细胞凋亡中的作用。
方法将不同质量浓度(1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L)DOX处理心肌细胞72 h后，用3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测不同质量浓度DOX对心肌细胞生长曲线的影响。用1 mg/L DOX建立心肌细胞损伤模型，将心肌细胞分为4组，A组：DOX损伤心肌细胞12 h；B组：DOX损伤心肌细胞24 h；C组：DOX损伤心肌细胞48 h；D组：正常心肌细胞。利用蛋白印迹法(Western blot)、实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测各组细胞中Wnt2、β-catenin、p53蛋白及mRNA的表达变化。
结果DOX抑制对心肌细胞的增殖具有浓度依赖性；Wnt2蛋白和mRNA的表达在DOX各组中表达水平均高于D组，差异有统计学意义(F＝224.115，P<0.05)；β-catenin、p53蛋白在DOX各组中的表达水平显著高于D组，且随时间的延长，表达程度越高，差异均有统计学意义(F＝188.145、231.927，P均<0.05)；β-catenin与p53呈正相关(r＝0.940，P<0.05)。
结论Wnt2、β-catenin可能在DOX诱导的心肌细胞损伤中起着重要的作用，为进一步探讨心肌细胞损伤的分子机制提供了重要依据。