【摘 要】
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[目的]分析神经调节素1 (NRG1)基因多态性协同微小核糖核酸miRNA-142(miR-142)水平与甲状腺癌侵袭转移的关系.[方法]选择120例甲状腺癌患者作为病例组,另选同期体检的120名健康者作为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)测定NRG1基因3个不同位点的单核苷酸多态性(SNP),TaqMan等位基因分型技术分析基因分型及基因频率,实时定量PCR法测定血清miR-142水平.对比各组间NRG1基因多态性、miR-142水平差异,进行Logistic回归交互作
【机 构】
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上海市第一人民医院,上海201620;复旦大学附属肿瘤医院,上海200032
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[目的]分析神经调节素1 (NRG1)基因多态性协同微小核糖核酸miRNA-142(miR-142)水平与甲状腺癌侵袭转移的关系.[方法]选择120例甲状腺癌患者作为病例组,另选同期体检的120名健康者作为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)测定NRG1基因3个不同位点的单核苷酸多态性(SNP),TaqMan等位基因分型技术分析基因分型及基因频率,实时定量PCR法测定血清miR-142水平.对比各组间NRG1基因多态性、miR-142水平差异,进行Logistic回归交互作用分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析NRG1基因多态性协同miR-142水平预测甲状腺癌患者包膜浸润、淋巴结转移的价值.[结果]病例组NRG1基因rs6994992、rs7835688位点基因型分布频率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);病例组NRG1基因rs3924999位点携带A等位基因突变的基因型AA+GA与野生型GG相比,差异有统计学意义(P＜0.05),携带AA+GA基因型的发病风险增加2.664倍(95％CI:1.062～6.684);病例组NRG1基因rs3924999位点等位基因频率分布与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因A突变可使发病风险增加2.056倍(95％CI:1.388～3.045).病例组血清miR-142表达水平(0.61±0.19)低于对照组(1.00±0.21)(P＜0.05).包膜浸润组、淋巴结转移组患者NRG1基因rs3924999位点基因频率分布分别与无包膜浸润组、无淋巴结转移组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).Logistic回归交互分析证实NRG1基因rs3924999位点多态性、miR-142之间存在交互作用,NRG1基因rs3924999位点多态性协同miR-142水平预测甲状腺癌患者包膜浸润、淋巴结转移的AUC分别为0.785 (95％CI:0.701～0.869)、0.797 (95％CI:0.715～0.897).[结论]NRG1基因rs3924999位点多态性、miR-142水平与甲状腺癌发生、侵袭、转移密切相关,两者存在交互作用,且协同有助于预测甲状腺患者包膜浸润、淋巴结转移.
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