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本研究采用横断面研究，选取2018年3月至2020年5月商丘市第一人民医院、商丘市立医院、商丘市梁园区中医医院收治的246例缺血性脑卒中（cerebral ischemic stroke，CIS）溶栓后发生出血转化患者作为观察组，以1∶1配比选取同期CIS溶栓后未发生出血转化患者246例作为对照组。采用聚合酶链反应和焦磷酸测序法，检测两组ABCB1基因单核苷酸多态性，统计两组ABCB1基因多态性位点各基因型频率分布，以条件logistic回归方程分析CIS溶栓后出血转化的相关影响因素，并比较观察组不同预后患者ABCB1基因单核苷酸多态性。结果显示，观察组rs1045642位点CC基因型频率34.55%高于对照组25.02%，CT基因型频率12.20%、TT基因型频率3.25%低于对照组14.63%、9.35%（χ²=21.527，P<0.05）；观察组rs2032582位点GG基因型频率17.89%、GT基因型频率21.54%低于对照组37.60%、93.96%，TT基因型频率10.57%高于对照组2.44%，差异具有统计学意义（χ²=80.427，P<0.05）；rs1045642位点TT基因型是出血转化的保护因素，rs2032582位点TT基因型是出血转化的危险因素（OR=2.903，P<0.05）。商丘地区CIS患者溶栓后出血风险可能与ABCB1 rs1045642位点TT基因型、rs2032582位点TT基因型有相关性。