【摘 要】
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目的 阐明微塑料(MPs)和纳米塑料(NPs)经口暴露后在消化器官的吸收分布特征,探索其在体内与脂肪组织的亲和性.方法 采用一次性灌胃染毒方式,将小鼠暴露于100 nm、3μm、10 μ
【机 构】
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中国医科大学公共卫生学院全民健康研究室,辽宁沈阳110122;辽宁省疾病预防控制中心
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目的 阐明微塑料(MPs)和纳米塑料(NPs)经口暴露后在消化器官的吸收分布特征,探索其在体内与脂肪组织的亲和性.方法 采用一次性灌胃染毒方式,将小鼠暴露于100 nm、3μm、10 μm粒径的聚苯乙烯(PS)荧光微球.利用小动物活体光学成像系统(IVIS),于染毒后0.5、1、2和4h时间点,测量相应组织器官中的荧光强度,并进行组织学验证.结果 100 nm PS荧光微球染毒后,小鼠胃、小肠组织的荧光强度于染毒后0.5h最高,而大肠和粪便的荧光强度则于染毒后4h时显著高于对照组,粪便中含量达对照组的12.79倍(P＜0.05).3μm PS染毒组小鼠胃和小肠组织中荧光微球含量于染毒后0.5 h升高(P＜0.05);10 μm PS染毒组小鼠胃组织中荧光微球含量于染毒后0.5 h显著升高.3、10 μm PS染毒组小鼠大肠和粪便的荧光强度均随着观察时间延长而增高(P＜0.05).仅100 nm PS组小鼠可见肝脏(4 h)和皮下组织(2 h)荧光强度显著增高(P＜0.05).结论 小鼠一次性经口暴露微/纳米塑料后,纳米塑料可经消化道吸收,并进入肝脏;进入体内的纳米塑料迅速蓄积于脂肪组织中.而微米塑料于染毒后4h内仅观察到消化道中的时间变化趋势.
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