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目的:探讨Rho激酶抑制剂Y-27632对脓毒症急性肝损伤的作用。方法:健康成年雄性SD大鼠32只，随机分为假手术组（Sham组）、假手术+Y-27632组（Sham+Y组）,盲肠结扎穿孔组（CLP组）和CLP+Y-27632组（CLP+Y组）,每组8只。采用CLP方法制备大鼠脓毒症模型，造模24 h心脏采血后安乐死大鼠，收集血清及肝脏组织。苏木精-伊红（HE）染色观察各组大鼠肝组织病理学变化；蛋白质免疫印迹（Western blot）检测各组大鼠肝组织ROCK1和下游NF-κB蛋白的表达情况；免疫组织化学法（ICH）检测大鼠肝脏组织ROCK1蛋白表达；酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组大鼠血清肝功能指标ALT、AST水平及肝组织匀浆IL-18、IL-10和谷胱甘肽（GSH）含量变化。结果:与Sham组相比，Sham+Y组肝脏组织病理学无明显变化，CLP组肝细胞排列紊乱，有大量炎症细胞浸润，CLP+Y组炎症细胞浸润较少，肝细胞条索逐渐恢复。与Sham组相比，CLP和CLP+Y组ROCK1蛋白表达增加（P＜0.05）;与CLP组相比，CLP+Y组ROCK1蛋白表达减少（P＜0.05）。与Sham组相比，CLP和CLP+Y组NF-κB蛋白表达增加（P＜0.05）;与CLP组相比，CLP+Y组NF-κB蛋白表达减少（P＜0.05）;ICH检测到Sham组肝脏ROCK1少量表达，CLP组和CLP+Y组大量表达；与Sham组相比，CLP和CLP+Y组血清ALT、AST水平升高（P＜0.05）,与CLP组相比，CLP+Y组ALT、AST水平降低（P＜0.05）。与Sham组相比，CLP和CLP+Y组肝组织匀浆IL-18含量升高（P＜0.05）,CLP组肝组织匀浆IL-10和GSH含量降低（P＜0.05）,CLP+Y组IL-10和GSH的变化相近（P＞0.05）;与CLP组相比，CLP+Y组IL-18含量降低（P＜0.05）,IL-10和GSH含量升高（P＜0.05）。结论:Rho激酶抑制剂可以减轻脓毒症大鼠急性肝损伤，可能与抑制Rho/ROCK/NF-κB信号通路及其下游的炎症因子，减轻肝脏炎症反应，同时降低肝脏氧化应激水平有关。