【摘 要】
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风湿热是临床上常见的疾病，但是典型的急性风湿热不但在我国北方比较少见，在重庆地区也比较稀少，例如我院自1950—1956年共有风湿性心脏病住院患者527例，而因急性风湿病住院者仅60例（约为9∶1）。此种比例悬殊甚大之原因可能为：①风湿热的急性发作很多为轻型、不典型型或隐匿型，患者未来就医；②风湿热为一全身性疾病，其临床表现变化颇多，不易早期正确诊断；③急性期之治疗不彻底，加之未能进行预防措施，以
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风湿热是临床上常见的疾病，但是典型的急性风湿热不但在我国北方比较少见，在重庆地区也比较稀少，例如我院自1950—1956年共有风湿性心脏病住院患者527例，而因急性风湿病住院者仅60例（约为9∶1）。此种比例悬殊甚大之原因可能为：①风湿热的急性发作很多为轻型、不典型型或隐匿型，患者未来就医；②风湿热为一全身性疾病，其临床表现变化颇多，不易早期正确诊断；③急性期之治疗不彻底，加之未能进行预防措施，以致发展成严重之心脏病或充血性心力衰竭后方始住院求治。鉴于以上情况，对急性风湿热之早期诊断，彻底治疗及预防复发实应引起临床医师之注意。
其他文献
恶性贫血在欧洲比较多见，在我国到目前为止仅杨氏等曾报告一例，似为真性恶性贫血，但缺乏骨髓像检查材料。Snapper氏曾描述介乎营养性巨红血球性贫血与恶性贫血之间病人8例，其中4例有轻微之脊髓受累征状，贫血、溶血以及红血球异型等改变，但给予小剂量肝浸膏或改善营养后，神经系统征状迅速恢复，停止治疗多年后仍未复发，故最后仍未能肯定恶性贫血的诊断。
自1908年Takayasu氏于日本首先报告无脉病之特殊眼症象后本病在各国续有发现，至1956年3月止，国外文献报告本病者共95例，国内于1929年Brown氏报告1例，1955年张、张、丘三氏报告2例，陈、林二氏报告2例，1956年曹、梁、都三氏报告2例，顾、颜二氏报告1例，现又报告2例，共10例。是就两年来国内报道情况来看，本病在我国并不十分少见，但本病之病原尚不明了，预后不良，临床上有特殊之
肝脓肿有阿米巴性及细菌性之分，该两种疾病不仅其病原有异，且在病理、症状、诊断、预后及治疗上亦有所不同。青岛市山东大学医学院附设医院自1947年1月至1956年3月共收治肝脓肿86例，其中阿米巴性者55例，细菌性者31例。前者之部份材料已由本文第一作者于1955年加以分析报道。现仅就细菌性肝脓肿31例，加以分析，并就病因、诊断及治疗加以重点讨论。
结节性动脉周围炎（亦称结节性多发性动脉炎，结节性全动脉炎，坏死性动脉炎，及播散性坏死性全动脉炎）系一原因不明的播散性疾患。主要以中等动脉，小动脉或细小动脉之局部炎性损害为特征，偶亦累及静脉。其临床表现是多种多样的。本病多发生于男性，—可发生于任何年龄，从二又二分之一月到70岁或更老，但以20—40岁之间病发率最高。本病为一较罕见之疾患，于1866年首由Kussmaul和Maier二氏报告并命以是名
溶组织酵母菌即新形隐球菌（Cryptococcosis neoformans），是属于一种酵母类的比较大的霉菌，易在植物、蔬菜、水果及人的皮肤与咽喉里找得到。一般是没有致病能力的，但曾经报道过可以感染皮肤、内脏（肺、肝、脾、肾、肠）、中枢神经系统、淋巴结及关节。人类的脑膜炎疾病中，由于酿母菌所致者，在临床上颇为罕见。我国文献上曾报告过8例。本例系1956年7月在浙江省吴兴县地区发现，为浙江省第一次
阿米巴性肝脓肿虽在热带、亚热带地区较多，温带地区亦非罕见。陶氏（1931）报告北京之1,000例阿米巴痢疾中患肝脓肿者占1.8％。王氏（1955）报告山东之47例阿米巴性肝脓肿为同时期阿米巴痢疾住院病例之34％。近七年来（1950—1956）开滦矿医院共收治阿米巴性肝炎及肝脓肿36例，为同时期阿米巴痢疾病例数之5％。阿米巴性肝炎之临床现象与阿米巴性肝脓肿较难鉴别，主要乃程度上之不同，前者对依米丁治
在醛固酮被发现以前，学者们即已观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者即使垂体已完全坏死，其电解质紊乱并不多见。动物在截除垂体后亦并不发生严重的电解质不平衡，动物在截除垂体后，肾上腺的萎缩并不完全累及小球带，而在许多中枢神经系，特别是颅底部的病变中却可发生严重的电解质紊乱，伴有钠的潴留及钾的丧失，自从Simpson氏等发现醛固酮后，学者们又观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者尿中醛固酮的排泄量
近年来很多临床医师几乎常规地给昏迷患者应用抗生素，目的在于预防继发性细菌性感染。Petersdorf氏等曾对72例昏迷患者进行了抗生素预防细菌感染的研究。大部分患者系因脑血管意外而昏迷，作者将72例患者分为三组，其中32例用青霉素、链霉素、四环素或几种抗生素合并应用预防感染，10例用Sulfisoxazole或Nitrofurantoin预防泌尿道感染，30例为对照组，不用抗生素或其他药物。
肾变综合病征的临床表现包括水肿、蛋白尿、血浆蛋白过低及血中类脂体增高，常常是慢性肾炎病程中的一个阶段，其他像肾病、淀粉样变性、肾静脉血栓形成、梅毒性肾病、糖尿病肾硬变等也能够引起同样的征候，但临床上以肾炎为多见，肾变综合病征也成为诊疗上常见的对象。
自Simpson民等分离并鉴定出醛固酮后，引起了临床医家对此激素研究的极大兴趣，目前已知在多种疾患如肾病综合征、肝硬变、心力衰竭、子痫中，尿内醛固酮的排泄量增高，上述各种情况被称为“继发性醛固酮增多症”。Conn氏于1955年报告了第一例由肾上腺皮质腺瘤所引起的原发性醛固酮增多症。自Conn氏后，陆续有十余例的报告，大多数为单纯性的，与Conn氏所报告的第一例相似，仅有醛固酮分泌亢进，其他皮质类固