【摘 要】
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穿通支原体(Myeoplasma penetrans,Mpe)是近年来新发现的致病性支原体~([1,2]),1991年由Lo等首次从艾滋病(AIDS)患者尿液中分离出来,和发酵支原体(Mf)、梨支原体(Mpi)共称为
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穿通支原体(Myeoplasma penetrans,Mpe)是近年来新发现的致病性支原体~([1,2]),1991年由Lo等首次从艾滋病(AIDS)患者尿液中分离出来,和发酵支原体(Mf)、梨支原体(Mpi)共称为艾滋病相关支原体~([1-3]).1999年Yanez等~([2])首次报道从非HIV感染一抗磷脂综合征患者的血液、尿液和呼吸道的分泌物中分离到Mpe(HF1～3株).提示Mpe也可从非HIV感染人群中分离.后又有报道发现IgA肾病患者的血液中Mpe检出率较高~([4]),提示Mpe与自身免疫病(autoimmune disease,AID)具有相关性.采用Mpe(HF-2)经尿道上行感染小鼠成功制备了小鼠IgA肾病模型.并观察到IgA-Ab免疫复合物在系膜沉积以及电镜下相应的病理改变,提示Mpe可诱导IgA肾病的发生,但确切机制尚待进一步研究~([5]).本文将对Mpe的基本特性进行综述,并探讨Mpe感染诱发lgA肾病的可能致病机制.
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