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目的探究MiR-1207-3p靶向X-射线修复交叉补充因子6(XRCC6)对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响。方法对miR-1207-3p与XRCC6进行TargetScan分析其相关性,将XRCC6的3′端非编码区克隆进pmirGLO载体中,对miR-1207-3p进行双荧光素酶报告系统检测确定XRCC6基因是否被靶向调控;通过Western Blot检测XRCC6蛋白表达量和结直肠癌细胞HT-29凋亡标志蛋白的表达量;对细胞凋亡水平进行测定。结果通过TargetScan生物软件进行分析,miR-120