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目的筛选抗皮肤真菌病活性化合物，并进行效果评价，为进一步研究新型抗真菌药物提供依据。方法基于计算机辅助设计一分子对接模型，通过AutoDock软件模拟化合物与靶标的结合，确定待筛选化合物库；以氟康唑（FCZ）作为阳性对照，应用微量液基稀释法观察54个新型化合物库对8株标准菌株的抑制效果，通过酶标仪测定最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）判断抑菌活性；并采用纸片扩散法评价活性化合物抑制白色念珠菌的体外量效关系。结果筛选出3个新型活性化合物（编号分别为b—c