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[目的]克隆牛白细胞介素-2基因（IL-2），并观察其在原核细胞中的表达。[方法]应用RT-PCR技术从黑白花奶牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增编码牛IL-2基因，并将其克隆到pGEX-2T原核表达质粒中，转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后进行SDS-PAGE分析。[结果]通过RT-PCR扩增获得500bp的目的片段，所克隆的IL-2基因在原核细胞中成功表达，表达产物为分子量约43kD的融合蛋白。[结论]该研究为IL-2基因的进一步研究提供了理论依据和物质基础。