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以家蚕核型多角体病毒（BmNPV）复制必需的极早期基因ie-1和细胞释放型病毒CRV入侵关键基因gp64为靶序列，分别人工设计并体外转录出dsRNA I1（438bp）和dsRNA G1（337bp），用家蚕培养细胞BmN研究目标dsRNA对BmNPV复制、增殖的抑制效果。结果表明：dsRNA I1能有效地抑制BmNPV在BmN细胞中的增殖，最大抑制效果使培养液中的病毒滴度（TCID50）比对照降低了10^4.30倍；dsRNA G1能显著地抑制新形成的病毒粒子的细胞侵染能力，最高可使培养液中的病毒滴度降