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尾加压素Ⅱ（UII）是一种新的血管活性肽，作为人体内最强的缩血管物质之一，已明确其特异性受体GPR-14（孤立的G蛋白耦联受体）主要分布于心血管系统和神经系统。UⅡ还是体内重要的促有丝分裂原，能够促进血管平滑肌细胞、心脏成纤维细胞等多种细胞增殖，促进心肌细胞肥大。它在高血压、冠心病、心力衰竭发病中均有相应的变化。UⅡ致心肌肥大信号转导通路目前不是十分明确，大致与钙调神经磷酸酶（CAN）通路、Ca^2＋／CaM依赖性PKC通路活化以及CaN通路与MAPK通路相互作用有关。